La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso este lunes la prohibición inmediata del uso, distribución y comercialización de cualquier producto identificado como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP”, especialmente si señala como fabricante a Pharma Argentina S.A.
La medida surge tras una denuncia de Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., laboratorio titular del registro del verdadero Ozempic®, quien alertó sobre la circulación en redes sociales de un supuesto producto en pastillas, formato inexistente a nivel global. El director técnico del laboratorio entregó una muestra del producto falsificado, y las autoridades confirmaron que el medicamento legítimo solo se comercializa en viales inyectables, con receta médica y trazabilidad certificada.
La ANMAT también constató que los nombres mencionados como fabricantes —Pharma Argentina S.A. y MD Pharma— no están registrados ni habilitados ante la agencia sanitaria. Basándose en el artículo 19 de la Ley 16.463, el organismo categorizó estos productos como medicamentos ilícitos y potencialmente peligrosos.
A su vez, ANMAT remitió la denuncia a la Unidad Fiscal Especializada en Ciberdelincuencia (UFECI), que la elevó al Juzgado Criminal y Correccional N° 18 y a la Fiscalía N° 48 para avanzar con inspecciones legales correspondientes.
Conclusión para profesionales y consumidores
- No existe ninguna presentación oral de Ozempic®.
- Verifique siempre el origen y forma de presentación del medicamento.
- Ante la detección de productos sospechosos, comuníquese con ANMAT o denuncie en canales oficiales.
